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Seduta del 22/03/2017


Delibera del 22 Marzo, n. 154 [file.pdf]
Studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, per valutare l’efficacia e la sicurezza di PT009 rispetto a PT005 sulle riacutizzazioni di bpco per un periodo di 52 settimane, in soggetti affetti da BPCO da moderata a molto grave (SOPHOS).
Data seduta:22/03/2017
In pubblicazione dal: 22/03/2017-al: 06/04/2017