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Seduta del 04/08/2021
Delibera del 04 Agosto, n. 700 [file.pdf]
Autorizzazione allo studio dal titolo “Studio randomizzato, in doppio cieco, double dummy, a gruppi paralleli, multicentrico, di durata variabile da 24 a 52 settimane per valutare l’efficacia e la sicurezza di budesonide, glicopirronio e formoterolo fumarato somministrati tramite inalatore predosato (MDI) rispetto a budesonide e formoterolo fumarato MDI e Symbicort® MDI pressurizzato in partecipanti adulti e adolescenti con asma non adeguatamente controllata (KALOS)” – D5982C00007.
Autorizzazione allo studio dal titolo “Studio randomizzato, in doppio cieco, double dummy, a gruppi paralleli, multicentrico, di durata variabile da 24 a 52 settimane per valutare l’efficacia e la sicurezza di budesonide, glicopirronio e formoterolo fumarato somministrati tramite inalatore predosato (MDI) rispetto a budesonide e formoterolo fumarato MDI e Symbicort® MDI pressurizzato in partecipanti adulti e adolescenti con asma non adeguatamente controllata (KALOS)” – D5982C00007.
Data seduta:04/08/2021
In pubblicazione dal: 04/08/2021-al: 19/08/2021
In pubblicazione dal: 04/08/2021-al: 19/08/2021