Autorizzazione allo studio dal titolo “Studio di fase III, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli per valutare l’effetto di AZD0780 sugli eventi avversi cardiovascolari (CV) maggiori in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica (ASCVD) accertata o ad alto rischio di un primo evento ASCVD”