Autorizzazione allo studio dal titolo “Studio di fase 3, multicentrico, randomizzato, controllato con placebo e in doppio cieco per valutare l'efficacia e la sicurezza di IMVT-1402 in pazienti affetti da miastenia gravis generalizzata di grado da lieve a grave” - Immunovant_IMVT-1402-3101.